10月9日,國家衛生健康委官網(wǎng)發(fā)布《第一批鼓勵仿制藥品目錄》,共33個(gè)品種入選,囊括了多種抗癌藥、罕見(jiàn)病藥物以及此前曾出現短缺的藥品等。這些入選品種主要為國內專(zhuān)利到期和專(zhuān)利即將到期尚沒(méi)有提出注冊申請、臨床供應短缺(競爭不充分)的藥品,旨在引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。
據了解,仿制藥是指與商品名藥在劑量、效力、作用以及適應證上相同或趨同的一種仿制品。目前世界上將有150種以上總價(jià)值達340多億美元的專(zhuān)利藥品保護期到期,到期后,其他國家和制藥廠(chǎng)即可生產(chǎn)仿制藥。之所以要鼓勵生產(chǎn)仿制藥,根本原因在于正版原研藥價(jià)格昂貴,特別是一些治療各種癌癥的靶向藥物,仿制藥價(jià)格則低很多。
網(wǎng)民“張樹(shù)民”說(shuō),很多仿制藥投入市場(chǎng)后,因為費用比原研藥便宜很多,對于患者來(lái)說(shuō),肯定是一件好事,能夠減輕他們的經(jīng)濟負擔。對于醫生來(lái)說(shuō),會(huì )根據不同人群的實(shí)際情況,選擇不同的藥物,有了仿制藥,也多了一種選擇。
網(wǎng)民“張晴”認為,希望國家有關(guān)部門(mén)能夠出臺相關(guān)政策,在藥企研發(fā)、仿制過(guò)程中開(kāi)辟“綠色通道”,包括加快審批,讓企業(yè)盡快能夠投入研發(fā)、投入生產(chǎn)等。
網(wǎng)民“邱少華”認為,國家層面對仿制藥的重視,以及種種仿制藥替代現象的出現,意味著(zhù)我國藥品市場(chǎng)價(jià)格將進(jìn)入一個(gè)下降通道。當然,仿制藥并不是山寨藥,在國際市場(chǎng)上,各國對仿制藥都有著(zhù)同樣嚴格的要求,我國的仿制藥水平與美日甚至印度都有不小差距,需要利用政策和市場(chǎng)的力量,合理推動(dòng)仿制藥發(fā)展和水平的提升。
還有網(wǎng)民表示,通過(guò)多渠道降低居民用藥價(jià)格,解決看病貴問(wèn)題,需要持續推行。因為看病這一重要民生問(wèn)題緩解了,既能降低居民生活負擔,還能為降低企業(yè)醫保費率打開(kāi)空間,從而減輕企業(yè)負擔,可謂一舉多得。
(記者 單純剛 整理)
標簽: 仿制藥