世界要聞：國家藥監局召開(kāi)血液制品生產(chǎn)監管座談會(huì )

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據國家藥監局網(wǎng)站消息，2023年6月13日至14日，血液制品生產(chǎn)監管座談會(huì )在云南昆明召開(kāi)，國家藥監局黨組成員、副局長(cháng)黃果出席會(huì )議并講話(huà)。

會(huì )議要求，一是切實(shí)履行屬地監管責任，摸清監管底數、細化檢查措施、實(shí)施清單管理。二是推動(dòng)落實(shí)持有人質(zhì)量安全主體責任，健全質(zhì)量管理體系，建立信息化追溯系統。三是充分發(fā)揮批簽發(fā)機構的關(guān)卡作用，嚴防工作中出現麻痹大意。四是繼續強化監督檢查工作，持續加強職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化檢查員隊伍建設。

會(huì )議強調，血液制品的質(zhì)量安全高度敏感，監管部門(mén)和生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必提高政治站位，守土有責、守土盡責，確保萬(wàn)無(wú)一失。要加強自身能力建設，持之以恒推動(dòng)血液制品高質(zhì)量發(fā)展。要深入分析風(fēng)險隱患，主動(dòng)查找問(wèn)題，及時(shí)控制和消除風(fēng)險，以“時(shí)時(shí)放心不下”的責任感和緊迫感，保障血液制品質(zhì)量安全。

國家藥監局藥品安全總監，藥品注冊司、藥品監管司負責同志及相關(guān)處室人員，中檢院、核查中心負責同志及相關(guān)處（所）人員，全國19個(gè)?。ㄊ?、區）藥監局負責人和生產(chǎn)監管處負責人，9個(gè)?。ㄊ校┧幤窓z驗機構負責人，全國30余家血液制品生產(chǎn)企業(yè)負責人、生產(chǎn)負責人和質(zhì)量負責人參加會(huì )議。

（文章來(lái)源：界面新聞）

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